Opdivo (nivolumab) é um anticorpo monoclonal imunoterápico que estimula o sistema imunitário a combater o cancro. Funciona ao bloquear a proteína PD-1 nas células T, que inibe a sua actividade antitumoral. Ao levantar este bloqueio, o Opdivo permite que as células T reconheçam e destruam as células cancerosas.
O Opdivo é aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) para o tratamento de vários tipos de cancro, incluindo:
O sistema imunitário desempenha um papel vital na detecção e destruição de células cancerosas. No entanto, as células cancerosas podem desenvolver mecanismos para se esconderem do sistema imunitário, incluindo a expressão de PD-1. O Opdivo bloqueia a PD-1, permitindo que as células T reconheçam e destruam as células cancerosas.
Os ensaios clínicos demonstraram que o Opdivo melhora significativamente a sobrevivência global (OS) e a sobrevivência livre de progressão (PFS) em vários tipos de cancro. Por exemplo, num estudo com doentes com melanoma avançado, o Opdivo aumentou a OS de 10,3 meses para 16,7 meses.
Como todos os medicamentos, o Opdivo pode causar efeitos secundários. Os efeitos secundários mais comuns incluem:
Embora raros, o Opdivo pode também causar efeitos secundários mais graves, incluindo miocardite, hepatite e inflamação pulmonar.
O Opdivo é administrado por injeção intravenosa a cada 2 ou 4 semanas. A dose e o regime exactos variam dependendo do tipo de cancro e da resposta do doente ao tratamento.
O tempo médio para uma resposta ao Opdivo varia dependendo do tipo de cancro. Alguns doentes podem responder rapidamente, enquanto outros podem demorar mais tempo a ver melhorias. É importante seguir de perto o tratamento com o seu médico e não desistir demasiado cedo se não vir uma resposta imediata.
Durante o tratamento com Opdivo, os doentes devem ser monitorados regularmente quanto a efeitos secundários. Os efeitos secundários mais graves devem ser tratados prontamente para prevenir complicações.
O Opdivo foi aprovado pela FDA em 2014 para o tratamento do melanoma avançado. Desde então, tem sido aprovado para uma gama cada vez maior de tipos de cancro. A investigação em curso está a explorar o potencial do Opdivo em combinação com outras imunoterapias e terapias direcionadas.
Para optimizar os resultados do tratamento com Opdivo, é importante:
Aqui ficam algumas dicas e truques para tornar o seu tratamento com Opdivo mais eficaz:
Evite estes erros comuns que podem prejudicar o seu tratamento com Opdivo:
O Opdivo é um medicamento imunoterapêutico poderoso que tem demonstrado melhorar significativamente os resultados do tratamento em vários tipos de cancro. Ao estimular o sistema imunitário para combater o cancro, o Opdivo oferece uma nova esperança para os doentes com cancro avançado. No entanto, é importante estar ciente dos benefícios, riscos e estratégias eficazes associados ao tratamento com Opdivo para maximizar os resultados e minimizar os efeitos secundários.
História 1:
Um doente com melanoma avançado que foi considerado terminal recebeu Opdivo como parte de um ensaio clínico. Após vários meses de tratamento, o seu tumor encolheu significativamente e ele viveu mais 5 anos.
Lição: Nunca desista da esperança, mesmo que o seu diagnóstico seja grave.
História 2:
Um doente com cancro do pulmão avançado que estava a tomar Opdivo desenvolveu uma erupção cutânea grave. O seu médico reduziu a sua dose e receitou medicamentos para tratar a erupção cutânea, e ele pôde continuar o seu tratamento com sucesso.
Lição: Os efeitos secundários podem ser geridos com monitorização e tratamento adequados.
História 3:
Um doente com cancro da bexiga que estava a tomar Opdivo desenvolveu problemas hepáticos. O seu médico retirou-o do tratamento e os seus problemas hepáticos resolveram-se.
Lição: É essencial monitorizar regularmente os efeitos secundários e comunicar quaisquer alterações ao seu médico.
Efeitos Secundários | Incidência |
---|---|
Fadiga | 55% |
Perda de apetite | 45% |
Náuseas | 36% |
Diarreia | 35% |
Erupção cutânea | 28% |
Estudo | Tipo de Cancro | Principais Resultados |
---|---|---|
CheckMate 067 | Melanoma avançado | Sobrevivência global (OS) melhorada de 10,3 meses para 16,7 meses |
CheckMate 057 | Cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) | Sobrevivência livre de progressão (PFS) melhorada de 2,8 meses para 5,9 meses |
CheckMate 025 | Cancro renal | Taxa de resposta objetiva (ORR) de 25% |
Intervalo | Testes |
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Antes de cada dose | Pressão arterial, temperatura, exames de sangue |
Mensalmente | Exames de sangue, exame físico |
Regularmente | Tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas para avaliar a resposta ao tratamento |
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