Tracolimus é um imunossupressor amplamente utilizado no transplante de órgãos e no tratamento de doenças autoimunes. Ele suprime o sistema imunológico, reduzindo o risco de rejeição de órgãos e exacerbamentos de doenças autoimunes. Este guia fornecerá uma visão abrangente do tracolimus, incluindo seus mecanismos de ação, farmacocinética, efeitos colaterais e estratégias de gerenciamento.
Tracolimus inibe a calcineurina, uma enzima que desempenha um papel crucial na ativação das células T. Ao inibir a calcineurina, o tracolimus suprime a produção de interleucina-2 (IL-2), uma citocina essencial para a proliferação e ativação das células T.
Após a administração oral, o tracolimus é absorvido pelo trato gastrointestinal. No entanto, sua biodisponibilidade é baixa (20-25%) devido ao metabolismo de primeira passagem. O tracolimus liga-se fortemente às proteínas plasmáticas (98-99%) e é metabolizado principalmente pelo citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Sua meia-vida de eliminação é variável, variando de 12 a 30 horas.
Os efeitos colaterais mais comuns do tracolimus são:
O tracolimus desempenha um papel vital no transplante de órgãos e no tratamento de doenças autoimunes. Ele reduz o risco de rejeição de órgãos e melhora os resultados dos pacientes.
Benefícios do Tracolimus:
Vantagens:
Desvantagens:
Tracolimus é um imunossupressor poderoso com um papel crucial no transplante de órgãos e no tratamento de doenças autoimunes. Compreender seus mecanismos de ação, farmacocinética, efeitos colaterais e estratégias de gerenciamento é essencial para os profissionais de saúde que prescrevem e gerenciam este medicamento. Com o uso cuidadoso e monitoramento adequado, o tracolimus pode melhorar significativamente os resultados dos pacientes.
Efeito Colateral | Incidência |
---|---|
Nefrotoxicidade | 20-30% |
Hipertensão | 10-20% |
Tremor | 10-15% |
Hipercalemia | 5-10% |
Diabetes | 5-10% |
Infecções | Aumento do risco |
Medicamento | Efeito |
---|---|
Inibidores do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, eritromicina) | Aumento dos níveis sanguíneos de tracolimus |
Indutores do CYP3A4 (por exemplo, rifampicina, fenitoína) | Diminuição dos níveis sanguíneos de tracolimus |
Nefrotóxicos (por exemplo, ciclosporina, aminoglicosídeos) | Aumento do risco de nefrotoxicidade |
Indicação | Intervalo Terapêutico | Frequência |
---|---|---|
Transplante de Fígado | 10-20 ng/mL | Semanalmente |
Transplante Renal | 5-15 ng/mL | Mensalmente |
Doenças Autoimunes | 5-10 ng/mL | 2-4 semanas |
2024-08-01 02:38:21 UTC
2024-08-08 02:55:35 UTC
2024-08-07 02:55:36 UTC
2024-08-25 14:01:07 UTC
2024-08-25 14:01:51 UTC
2024-08-15 08:10:25 UTC
2024-08-12 08:10:05 UTC
2024-08-13 08:10:18 UTC
2024-08-01 02:37:48 UTC
2024-08-05 03:39:51 UTC
2024-09-06 22:23:59 UTC
2024-09-06 22:24:43 UTC
2024-09-06 22:24:59 UTC
2024-09-06 22:25:28 UTC
2024-10-19 01:33:05 UTC
2024-10-19 01:33:04 UTC
2024-10-19 01:33:04 UTC
2024-10-19 01:33:01 UTC
2024-10-19 01:33:00 UTC
2024-10-19 01:32:58 UTC
2024-10-19 01:32:58 UTC